Trans-1,2-ジクロロエチレンは、精密電子機器の洗浄に広く使用できる次世代の塩素系溶剤の一種です。従来の塩素化および臭素化溶媒と比較して、trans-1, 2-ジクロロエチレンは人間の健康にとって安全であり、環境特性により優しいです。  現在、市場におけるトランス-1,2-ジクロロエチレンの製造方法は、主に次のとおりです。(1) トランス-1,2-ジクロロエチレン 1,1,2,2-テトラクロロエタンを亜鉛末、鉄粉で脱塩素するか、1,1,2-トリクロロエタンを軽石上で塩化銅で分解して得られる。ただし、どちらの方法でも工業生産は報告されていません。(2) 米国特許 us20070191653 および us7335806 ならびに世界特許 wo2007094965 は、トランス 1, 2-ジクロロエタンの調製を報告しています。この特許は、オキシ塩素化触媒の作用下で 1, 2-ジクロロエタンを塩素ガスと反応させて 1, 2-トリクロロエタンを得ること、オキシ塩素化触媒の作用下で 1, 2-トリクロロエタンを脱塩素化してジクロロエチレンの混合物を調製し、その後単一のジクロロエチレン生成物を得る従来の蒸留。しかし、この工程のルートは長く、生産コストも高い。（３）中国特許第１０１３５３２８９号は、気相触媒作用によって生成されたロートロープからトランス－１，２－ジクロロエチレンを抽出する方法を開示している。低沸点物を脱酸・脱水し、蒸留する方法です。この方法は、廃棄物の有効利用と環境汚染の低減を実現できますが、トリクロロエチレンの生産量に大きく影響されます。  既存の技術の問題と欠点を考慮して、当社の技術スタッフは、簡単なプロセス、簡単な分離と精製の利点を持つトランス-1, 2-ジクロロエチレンの製造のための新しい技術スキームを開発しました。技術スキームは次のとおりです。シス-1,2-ジクロロエチレンをトランスロケーション触媒の作用下で異性化し、トランス-1,2-ジクロロエチレンを得た。反応温度は150～250℃、滞留時間は0.5～5秒、反応圧力は常圧。生成物を蒸留により精製し、トランス－１，２－ジクロロエチレンを得た。移動触媒はAL2O3を主触媒とし、主触媒に金属添加剤を加え、そのうち金属添加剤は0.5%~5%を占めた。金属添加物は、ｔｉ、ｃｒ、ｆｅ、ｎｉおよびｚｎのいずれかである。 反応温度は180℃から230℃の範囲であり、反応温度は変換された触媒の性能に大きな影響を与えます。反応温度が高すぎると、cis-1, 2-ジクロロエチレンの転化率が上がりますが、trans-1, 2-ジクロロエチレンの選択率が低下し、不純物含有量が増加し、その後の分離と増加に影響します。機器の要件。反応温度が低すぎるとcis-1,2-ジクロロエチレンの転化率が低く、片道収率が低下する。 滞留時間が 1 ~ 3 秒の場合、滞留時間は変換触媒の性能に影響します。滞留時間が短いと、cis-1,2-ジクロロエチレンの転化率が低下します。同時に、転化触媒に対する空気流の影響により、転化触媒における活性成分の損失も増加します。滞留時間が長いと、trans -1, 2-ジクロロエチレンの選択性が低下し、不純物含有量が増加し、その後の分離に影響します。  本発明で使用される転位触媒は、１，２－ジクロロエチレンのシス－トランス異性化を行い、プロセスは単純であり、生成物の分離および精製が容易であり、生成された粗生成物は、精留および精製の操作後に得ることができる。本発明は、先行技術で一般的に使用される管型反応器などの従来の分解反応器で実施することができる。

石油化学産業とバイオディーゼル産業の発展は、副産物として大量の過剰なグリセリンを引き起こしました。グリセリンの深加工製品を開発し、グリセリンの付加価値を向上させることは、石油化学産業のホットな研究開発分野になっています。グリセロールカーボネートは、グリセロールの下流の製品チェーンにおける重要なリンクであり、その分子は双極構造です。下流の誘導体を合成するための新しい多機能合成材料として使用できるだけでなく、界面活性剤や染み抜き剤の調製の成分として、またコーティング業界で重要な溶剤としても使用でき、非常に重要な産業的応用価値があります。 現在、グリセロールカーボネートの合成方法は、主にホスゲン、カルボニル化、尿素加アルコール分解、エステル交換などを含む。グリセロールカーボネートの変換率と選択性には、さまざまな程度の問題がある。グリセロールカーボネートの合成において、グリセロールカーボネートの収率およびグリセロールの変換は、合成プロセスの品質を評価するための重要な指標です。分析にはガスクロマトグラフィーが国内外で広く用いられていますが、分析前の従来の処理は、まず合成した粗炭酸グリセロールを精製する（触媒を除去し、余分な反応溶媒を蒸発させる）ことです。ただし、製品の一部の成分が精製プロセスで失われることは避けられず、分析結果の精度に影響を与えます。当社の研究所のスタッフは、ガスクロマトグラフィーによって粗グリセロールカーボネート製品中のグリセロールカーボネートとグリセロールの含有量を決定しました。これにより、分析の簡便性と精度が向上し、グリセロールカーボネートの理論的研究が補完されました。

トリグリセリドの世界的な需要はほぼ 10% の割合で増加しており、トリグリセリドの消費量は 2010 年には約 400 万トンに達しました。中国はトリグリセリド製品の大消費国であり、それを補うために毎年大量の輸入が必要です。国内生産とのギャップ。グリセリンカーボネート (gc) は、高極性溶媒または貴重なポリマー中間成分として使用でき、界面活性剤、衣服、洗剤、新しいコーティングの調製だけでなく、新しいガス分離膜およびポリウレタンフォーム粒子の重要な部分であるグリセリンカーボネートです。また、優れた化粧品の保湿剤であり、薬物担体の溶媒および乳化剤でもあります。非常に用途が広いです。 現在、グリセロールカーボネートの合成方法には、主にホスゲン、カルボニル化、尿素アルコール分解、エステル交換などがあります。しかし、グリセロールカーボネートの変換と選択性にはさまざまな程度の問題があります。さらに、主に輸入に依存している中国では、グリセロールカーボネートの大規模な工業生産はありません。 米国特許US2446145および日本特許JP6009610は、ホスゲンを用いたグリセロールカーボネートの合成について記載しており、ホスゲンは深刻な薬物であり、反応プロセスで生成される大量の塩化水素は人体に非常に有害であり、環境汚染を引き起こしやすく、徐々に廃止。 米国特許US6025504および中国特許CN101811971bおよびCN102285957bは、金属酸化物の触媒作用下またはルイス酸触媒の存在下でグリセリンと尿素を原料として反応させてグリセリルカーボネートを生成することを記載している。欠点は、反応が大量のアンモニアを生成することです。これは、真空下で実行する必要があり、高度な設備要件が必要です。同時に、使用される触媒は製品から分離するのが難しく、製品の品質は高くありません。 中国特許 cn101287710a、cn101717338a および米国特許 us201828 には、グリセロールとジメチルカーボネートを使用してグリセロールカーボネートを調製する利点が記載されています。 .不利な点は、グリセロールの転化率が低いこと、触媒が高価であること、残りの原料を蒸留するために多くの熱エネルギーを消費すること、および製品の純度が低いことです。 さらに、中国の大学は、スズベースの担持触媒の作用下でバイオディーゼルベースの粗製グリセロールを原料として使用することにより、二酸化炭素によるグリセロールカーボネートの直接調製の研究も開始しています。